Uma equipa de cientistas conseguiu reverter o envelhecimento prematuro através da prevenção da perda da arquitectura nuclear. A síndrome de Werner e síndrome de Hutchinson Gilford Progeria são dois exemplos de doenças genéticas raras conhecidas como síndromes de progesteróides que causam sinais de envelhecimento precoce em crianças e jovens adultos. Os doentes com síndromes de progesteróides têm patologias e sintomas que estão frequentemente ligados ao envelhecimento, incluindo osteoporose, cataratas, doenças cardíacas e diabetes tipo II. Este envelhecimento é caracterizado pela perda gradual da arquitectura nuclear e por um programa genético específico de tecidos subjacentes, mas as causas não são claras.
